本文由梁海各位球迷分享怎么对比分析两个红外光谱，以及试分析二者红外光谱的差异对应的知识重点，希望对各位有所帮助。
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代同事问的:怎么去分析红外光谱图?请帮忙解答。
1、首先，要解析红外光谱图，必须熟悉各种官能团的特征吸收。这些特征吸收是解析光谱图的基础，每个官能团在红外光谱图上的表现都是独一无二的，因此，掌握它们的吸收情况，能够帮助我们识别出分子中的官能团。常见的官能团包括羟基、羰基、酯基、胺基等，它们在红外光谱图上的特征吸收范围各不相同。除了官能团特征吸收，还需要了解红外光谱图的解析方法。
2、首先，红外光谱图的横轴代表波数（单位为cm^-1），它反映了红外光的频率，也即分子中不同化学键的振动频率；纵轴代表吸光度或透射率，表示物质对红外光的吸收程度。在解读时，应先确定波数范围，常见的红外谱图波数范围大致为4000 cm^-1到400 cm^-1。
3、分析红外光谱时，需要结合化学知识，如官能团的特征振动频率、化合物的结构特点等，对光谱图进行解读。此外，还需要考虑样品的制备、测试条件等因素对红外光谱的影响。总之，分析红外光谱图需要具备一定的化学知识和实践经验。
4、红外光谱图分析并非仅凭单一图像即可确定物质身份，它需要结合实验背景和化学知识综合判断。 红外光谱图中的吸光度值与直观感受相反，即吸光度增加区域在图上是减少的，这是由于光透射与吸光之间的关系所决定的。 红外光谱可划分为基频区和指纹区，这两个区域分别提供了不同类型的化学信息。
5、在分析红外光谱图时，要识别出主要的特征吸收峰。这些吸收峰对应于不同的化学键或官能团。通过比较峰的位置，可以初步判断化合物中存在的化学键类型。结合已知数据进行分析 识别出特征吸收峰后，需要查阅相关文献或已知数据，确定各个吸收峰所代表的化学键或官能团。
6、红外光谱图怎么分析如下：准备材料：光谱图 红外光谱分析用来研究分子的结构还有化学键，也可以作为表征以及鉴别化学物种的方法。它的高度特征性，分析鉴定还需要图谱。图谱的纵坐标是吸收强度，也可用峰数，峰位，峰形，峰强来进行描述。纵坐标也表示百分透过率T%。
(八)红外光谱相关知识、与其他光谱的简单对比
红外光谱的分析关注峰位（如1380cm-1的异丙基振动耦合示例）、峰强和峰型。峰位通常代表特定官能团的振动特征，峰型则揭示分子结构的细节，而峰强则指示分子在特定波长下的活性。峰和吸收带的复杂性/ 峰位的解读并非简单，特征峰与相关峰的区分可能并不绝对，需要考虑官能团区、指纹区等光谱分区。
红外光谱与分子振动相关，探究分子内部运动的能量包括核能、平动能、电子能、振动能、和转动能。分子振动的能级跃迁产生红外光谱。特定波长的红外光照射在分子上，如辐射能与能级跃迁的能量差相等，则分子吸收红外光能量，引发振动或转动偶极矩净变化，产生红外光谱。
红外光谱和拉曼光谱在使用的入射光上存在差异。红外光谱使用红外光作为检测光，而拉曼光谱则使用可见光作为入射光，散射光同样为可见光。 红外光谱检测的是光的吸收，其横坐标通常表现为波数或波长。相比之下，拉曼光谱测量的是光的散射，横坐标表示的是拉曼位移。 两者的产生机制不同。
光谱区域：红外光谱位于可见光的下方，大约从1，000到4，000纳米（nm）的波长范围内，而紫外光谱则位于可见光的上方，大约从200到400纳米（nm）的波长范围内。 波长差异：红外光谱的波长长于紫外光谱。红外光谱检测通常使用较长的波长，能够穿透某些材料并检测分子内部的振动模式。
红外光谱图怎么分析
首先，红外光谱图的横轴代表波数（单位为cm^-1），它反映了红外光的频率，也即分子中不同化学键的振动频率；纵轴代表吸光度或透射率，表示物质对红外光的吸收程度。在解读时，应先确定波数范围，常见的红外谱图波数范围大致为4000 cm^-1到400 cm^-1。接着，观察谱图的整体形状，包括峰的数量、位置和强度等。
解读红外光谱图首先需要对各种官能团的特征吸收有深刻记忆，尽管我有时会忘记这些细节，但这是解析谱图的基本。以一个已经获得的红外光谱为例，首先应该根据分子式计算化合物的不饱和度，公式为：不饱和度＝F+1+(T-O)/2。
一张合格的红外光谱图，首要确保样品浓度适宜，样品与溴化钾比例为1：200，以保证分析效果。理想状况下，最强峰透光率应在1%到5%之间，基峰透光率约80%，便于解析。值得注意的是，受测样品谱图应避免明显的锯齿波，通常由水蒸气或噪声引起，而3600~4000cm-1之间的锯齿波则不会影响谱图解析。
求大神帮忙分析下红外光谱图。谢了。完全不能理解啊。
这个图片反应的无非就是两种红外光在0~4000cm-1下的不同的透过率谱线图；可以看到的是这两种红外光的在整个图像上基本呈线性的比例关系，即总体而言波形还是很类似的；C：在大约1750和1200时其透过率最高，差不多能达到85％ B：在大约1200时其透过率最高，差不多能达到75％ 总体而言，C比B的透过率（在0~4000cm-1波段范围内）要高。
对于您提供的红外光谱图，我可以为您初步解析其包含的官能团。首先，3400附近出现的峰通常指示存在氢氧键（OH），这是醇或酚等官能团的特征。在1200左右的波长，可能是C-O键，常见于醚或酯类化合物。第一个图中，2400左右的峰可能对应于氰基（CN），常见于腈或某些胺类化合物。
我接着你的提问回答一下：看红外谱图要看你的目的是什么，如果是未知样品鉴别，那么先看大峰，最有特征的峰，可以知道主要成分是什么。如果是样品的对比，那么小峰同样不可以忽视，有的样品区别就在小峰上。
最左边大峰是羟基氢氧伸缩峰，3000以下两个分别是仲碳和伯碳碳氢伸缩振动，1600左右的峰比较奇怪，有可能是氢氧弯曲振动。1400左右的两个峰应该是碳氢键的弯曲振动。1000以上的大峰是碳氧单键和硅氧单键的伸缩振动峰重叠了。1000以下的几个指纹区的说不太好，应该是烷基链骨架振动。
红外光谱图由一系列吸收峰组成，每个吸收峰对应于特定的化学键或官能团的振动。因此，解析光谱图的关键在于识别这些吸收峰，然后根据它们的位置、强度和形状来推断分子结构。通常，解析过程中会使用软件工具来辅助，这些工具能够提供详细的解析结果，帮助我们更好地理解光谱图。
首先根据你检测的物质，先找到该物质红外吸收峰对应的官能团表格，这个可以自己去网上下载；然后，对照那个表将红外图上的峰值都找出来，这时有一些小规律，比如较大的接近2000的峰值可以认为是什么（我也不清楚）键等。
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