本文由梁海各位球迷分享吸光度用的比分皿贵吗，以及比吸光度单位对应的知识重点，希望对各位有所帮助。
怎么用紫外灯测吸光度?
1、首先是确定比色皿的种类： 如果使用到紫外光，一定用石英比色皿。因为玻璃比色皿对紫外光有吸收，而且测定时吸光度波动很大，跳的厉害。 如果用的是可见光，那么石英和玻璃的就无所谓了。
2、使用具有接地功能的电源，接通紫外可见分光光度计电源。打开开关预热20分钟左右，等待仪器完成自检。设置测试方式：透光率、吸光度、浓度数据、波长等。
3、紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。
4、机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。
5、方法提要 在紫外光谱区，硝酸根有强烈的吸收，其吸光度与硝酸根的浓度呈正比。在波长210～220nm处，可测量其吸光度。水中溶解的有机物在波长220nm及275nm处均有吸收，而硝酸根在275nm处没有吸收。
测定有色溶液的吸光度,用什么比色皿
1、使用方法如下：可见分光光度计开机，开机前，检查电源插座是否接上；按“GO TO λ”键，输入设定波长；四个比色皿，其中R位置放置参比试样，其余三个放入待测试样。
2、吸光系数是有色化合物的重要特性之一，在比色分析中有着重要的意义。K值愈大，表示该物质对光的吸收能力愈强，浓度改变时引起吸光度的改变愈显著，因此比色测定时灵敏度愈高。
3、吸收池供比色时盛溶液用，它是用无色透明、厚度均匀的玻璃制成的。其透光的两面严格平行。同一系列的测定中，所用的比色皿必须配套，即同一配套比色皿盛有同一溶液在同一波长时测得的透光率误差不得越过0.5%。
4、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水。测定吸光度值时是必须用参比液的。
880nm要用哪个比色皿
紫外区的定义为190~400nm，石英比色皿可用于190~900nm，玻璃比色皿用于360~900nm。紫外区的一定要用石英比色皿，必须配置紫外/可见分光光度计，否则低波长段不能分析。
比色皿大小选择如果是在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿即可。
如果是在可见光区使用选玻璃。如果在紫外光区使用选用石英的，长短根据样品的浓度选择。要能控制读数在0.2-0.8之间就可以。
分析波长在350 nm以上时，可选用玻璃或石英比色皿，在350 nm以下时必须使用石英比色皿。比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0.l、5cm，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。
玻璃比色皿是用光学玻璃制成的比色皿，只能用于可见光区，适用于330-1000nm波长范围，石英比色皿是用熔融石英(氧化硅)制成的比色皿，既适用于紫外光区，也可用于可见光区，适用于200-400nm波长范围。
277nm吸光度用什么比色皿测
1、在分光光度计上，于波长210nm处，用1cm石英比色杯，以试剂空白作参比，测量吸光度。以硝酸根含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。分析步骤 取水样50.0mL于100mL容量瓶中，按校准曲线操作步骤进行测定。
2、首先是确定比色皿的种类： 如果使用到紫外光，一定用石英比色皿。因为玻璃比色皿对紫外光有吸收，而且测定时吸光度波动很大，跳的厉害。 如果用的是可见光，那么石英和玻璃的就无所谓了。
3、当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm的比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1- 0.7之间。
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